Svjesnost o autizmu

Priča mame i tate šestogodišnjeg autističnog Liama: Na meti su predrasuda, a oni samo vide svijet drugačije

Portal Novi list

Foto Privatna arhiva

Foto Privatna arhiva

Roditelji djeteta s autizmom, često nemaju podršku niti okoline niti sustava, pa se moramo sami boriti da bi naša djeca našla svoje mjesto pod suncem, poručuju



U povodu Svjetskog dana svjesnosti o autizmu svoja iskustva na Gorskim novostima podijelila je obitelj Bolić iz Vrbovskog, Antonia i Dario.


Oni su majka i otac autističnog šestogodišnjeg dječaka Liama, a podijelili su svoju priču, piše Nensi Tatar, kako bi pridonijeli bar maloj promjeni odnosa okoline i shvaćanja osoba s autizmom, te učinili više da njihovo dijete ne bude nevidljivo i na meti predrasuda jer ima autizam.


Malo ljudi ovdje zna da je mjesec travanj, mjesec posvećen autizmu. Još manje ljudi zna što je to autizam, što ne iznenađuje jer su ljudi s autizmom, često nevidljivi društvu i odbačeni od istog, ističe mama Antonia te pojašnjava da je autizam neurorazvojni poremećaj, kojeg karakteriziraju slaba ili nikakva socijalna komunikacija, ograničeni i specifični interesi i ponavljajuće ponašanje.


Uzrok se ne zna




Uz to, kaže Antonia, često dolaze senzorni problemi, problemi sa agresijom ili autoagresijom i još mnogo toga. Uzrok se još uvijek ne zna i lijeka nema jer to zapravo nije bolest.


Postoje razne terapije koje pomažu da osoba sa autizmom bude funkcionalna u društvu i svakodnevnom životu, ističe Antonia te dodaje da je autizam širok spektar poteškoća s kojima se osoba suočava i zato osobe mogu biti više ili manje funkcionalne.



Ono što zabrinjava sve roditelje pa tako i nas je što će biti s našim djetetom kada nas ne bude, nadovezao se tata Dario, ističući da je taj strah prisutan posebice zbog spoznaje da je u državi sustav podrške osobama s autizmom loš – ili čak mogu reći nikakav.


Roditelji djeteta s autizmom, često nemaju podršku niti okoline niti sustava, pa se moramo sami boriti da bi naša djeca našla svoje mjesto pod suncem odnosno ostvarila svoja prava koja imaju, kaže Dario, naglašavajući da kada ta borba krene bitno je ne odustati zbog dobrobiti djeteta.


Isto tako, kaže Antonia, roditelji se često suočavaju sa osudama javnosti zbog ponašanja djeteta, jer nisu svjesni da to dijete u tom trenutku ne može kontrolirati sebe i posljednje što mu treba je osuda.


Žele podršku i razumijevanje


Ono što većina nas roditelja želimo je podrška i razumijevanje, što od strane države tako i od strane okoline i društva u okruženju. Neki od nas pokušavaju približiti autizam drugima i trudimo se da što više stvorimo empatiju kroz naše osobne priče. Jer i naša djeca vole društvo, samo se treba naći način kako doprijeti do njih.



Naša djeca su kao i ostala, samo se razlikuju u tome jer vide svijet malo drugačije. Mislim da govorim u ime svih roditelja kada kažem – Učite djecu da prihvaćaju drugačije bez osude i da pružaju podršku, jer sve kreće od kuće.


I za kraj nije svaki plač i vrištanje razmaženost i nije svaki invaliditet vidljiv, poručila je na kraju razgovora Antonia Bolić, mama autističnog dječaka Liama.


U svojoj borbi sa sustavom, predrasudama, prihvaćanjem i boljim razumijevanjem osoba s autizmom, obitelj Bolić, ima i stranicu na društvenoj mreži Facebook pod nazivom Živjeti autizam, na kojoj dijele svoja svakodnevna iskustva, a kako bi što široj javnosti prenijeli svoj život s autizmom i podignuli svijest o tom nevidljivom invaliditetu.