Foto Reuters
Europska agencija za lijekove (EMA) navodi da bi lijek, koji je Merck razvio s Riddgeback Biotherapeuticsom, trebalo uzimati dva puta dnevno pet dana
povezane vijesti
- Oporba proziva zbog Beroša: “Ako su ovo uspjeli na mikroskopima, u vrijeme covida bila je pljačka epskih razmjera”
- U Primorsko-goransku županiju stiglo 29.500 doza cjepiva protiv gripe. Cijepljenje počinje u ponedjeljak
- Otkriće. Johnson je 2021. planirao vojni napad na nizozemsku tvornicu cjepiva protiv korone
Europski regulator u petak je preporučio da se eksperimentalni lijek tvrtke Merck daje unutar pet dana od pojave prvih simtpoma covida-19 onim odraslima koji ne trebaju kisik, ali su u riziku od razvoja teškog oblika bolesti.
Europska agencija za lijekove (EMA) navodi da bi lijek, koji je Merck razvio s Riddgeback Biotherapeuticsom, trebalo uzimati dva puta dnevno pet dana.
Međutim, EMA savjetuje da se njime ne liječe trudnice ili žene koje planiraju trudnoću.
“EMA je izdala preporuku kako bi podržala nacionalna tijela koja bi mogla odlučivati o mogućem ranom korištenju lijeka prije odobrenja za stavljanje u promet, u svijetlu rastućih stopa infekcija i smrti zbog covida-19 širom EU-a”, poručuje europski regulator.
EMA je započela recenziju Merckovog lijeka Lagevrio prošloga mjeseca, a u petak je započela pregled dokumentacije o Pfizerovom lijeku, kako bi eventualno dala preporuke za njegovo korištenje prije odobrenja.
Europski regulator također je u petak poručio da se ne smije dojiti za vrijeme liječenja Merckovim lijekom Lagevrio.
