Ilustracija Foto: iStock
Lijek molnupiravir koji je Merck razvio s tvrtkom Ridgeback Biotherapeutics smanjuje hospitalizacije i smrtnost za oko 30 posto u kliničkim ispitivanjima visokorizičnih pojedinaca u ranom stadiju bolesti.
povezane vijesti
WASHINGTON – Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) odobrila je u četvrtak antivirusne tablete proizvođača Merck & Co’s za liječenje covida-19 pošto je dan ranije odobrila lijek farmaceutske kuće Pfizer Inc. koji se također uzima oralno.
Lijek molnupiravir koji je Merck razvio s tvrtkom Ridgeback Biotherapeutics smanjuje hospitalizacije i smrtnost za oko 30 posto u kliničkim ispitivanjima visokorizičnih pojedinaca u ranom stadiju bolesti.
Agencija je odobrila lijek koji se uzima na usta za liječenje blagog do umjerenog covida-19 u odraslih osoba s rizikom za razvoj ozbiljne bolesti i kojima alternativna liječenja nisu pristupačna ili su klinički neprimjerena.
Američka vlada ugovorila je kupnju 5 milijuna tretmana tog lijeka koji stoji 700 dolara po tretmanu.
Monlnupiravir se uzima u osam doza na dan tijekom osam dana, izvještava agencija AFP.
Djeluje tako da ulazi u genom virusa kako bi izazvao mutacije koje ograničavaju njegovu reprodukciju.
Lijek nije dopušten za pacijente mlađe od 18 godina jer molnupiravir može utjecati na rast kostiju i hrskavice, priopćio je FDA.
U tekstu FDA inzistira na tome da su oba lijeka koja je odobrio dopuna cijepljenju koje mora ostati vodeći alat u borbi protiv pandemije covida-19.
